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阿莫西林脉冲释放片在比格犬体内的药动学和生物等效性

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目的 研究阿莫西林脉冲释放片在比格犬体内的药动学和生物等效性.方法 将10只比格犬随机分成两组,采用自身对照交叉给药设计,分别单次灌胃给予775 mg自行研制制剂(受试制剂)和国外上市的阿莫西林脉冲释放片(参比制剂),于不同时间点采集血样,采用液相色谱-二级质谱联用法测定比格犬体内阿莫西林的血药浓度,计算药动学参数并进行生物等效性评价.结果 参比制剂和受试制剂的ρmax分别为(26.25±10.24) μg·mL-1和(28.06±7.37) μg· mL-1;AUCo-12 h分别为(80.21±35.41)μg·h·mL-1和(72.08±24.48) μg· h· mL-1;t1/2分别为(2.35±1.89)h和(2.75±2.23)h;tmax分别为(2.35±0.67)h和(2.40±0.50)h.受试制剂相对参比制剂的生物利用度为(96.4±15.4)%.结论 以AUCo-12 h和ρmax为等效性评价指标,结果显示自行研制的阿莫西林脉冲释放片与国外上市的参比制剂在比格犬体内生物等效.

阿莫西林、片剂、药动学、生物等效性、色谱法、高压液相、串联质谱法、比格犬

33

R945;R969.1(药剂学)

2014-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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2014,33(4)

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