小剂量茶碱联合沙美特罗氟替卡松50 μg/250 μg治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病
目的 观察小剂量茶碱联合沙美特罗氟替卡松50 μg/250 μg治疗中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效和安全性,并与单独吸入沙美特罗氟替卡松50 μg/500 μg相比较.方法 99例中重度稳定期COPD患者随机分为两组,A组予茶碱(0.1 g,po,bid)+沙美特罗氟替卡松(50 μg/250 μg,吸入,bid),B组予沙美特罗氟替卡松(50 μg/500 μg,吸入,bid),均治疗6个月.观察两组治疗前后肺功能、慢性阻塞性肺病评估测试问卷(CAT)评分、诱导痰中性粒细胞计数及不良反应的差异.结果 A组完成42例,B组完成41例.两组治疗6个月后,第一秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、FEV1/用力肺活量(FVC)、深吸气量(IC)占预计值百分比明显改善(P<0.05),组间比较均无显著差异(P>0.05).两组治疗后CAT评分、诱导痰中性粒细胞计数均显著下降(P<0.05),组间比较差异无显著意义(P>0.05).两组不良反应发生率无显著差异(均为8%,P> 0.05).结论 小剂量茶碱联合沙美特罗氟替卡松50 μg/250 μg治疗中重度稳定期COPD安全有效,疗效与单独吸入沙美特罗氟替卡松50 μg/500 μg相当,而氟替卡松用量更少.
肺疾病,慢性阻塞性、茶碱、沙美特罗、氟替卡松、呼吸功能试验
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R974(药品)
2014-05-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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