高效液相色谱-串联质谱测定人血浆中依普利酮的浓度及其药动学

摘要：

目的 研究依普利酮片单次及多次给药后的人体药动学.方法 30名健康志愿者分为三组,分别服用依普利酮片50、100、200 mg,其中100 mg组为多次给药组,连续给药7d;采集24h内动态血标本,高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中依普利酮的浓度,并采用DAS 3.2.4软件对试验数据进行处理,计算药动学参数.结果 单次口服50、100和200 mg依普利酮片的主要药动学参数ρmax分别为(723.20±203.59)、(1 212.47±249.52)、(2 053.32±394.06)μg·L-1,tmax分别为(1.8±0.7)、(2.1±0.9)、(1.9±0.4)h,t1/2分别为(2.6±0.4)、(3.0±0.7)、(3.4±1.3)h,AUC0-24h分别为(3 621.29±1 117.37)、(7 492.68±2 031.58)、(13 796.25±4 594.37) μg·h·L-1,AUC0-分别为(3 710.53±1 144.47)、(7 592.98±2 082.12)、(14 074.54±4 870.39) μg·h·L-1.多次给药100 mg后的药动学参数ρmax为(1 231.83±209.99) μg·L-1,tmax为(1.7±0.9)h,t1/2为(3.0±0.8)h,AUC0-24h为(7 043.78±1 818.54) μg·h·L-1,AUC0-∞为(7 131.65±1 840.84) μg·h·L-1.结论 在50～200 mg给药剂量范围内,依普利酮片在体内呈线性动力学特征.

关键词：依普利酮、色谱法,高压液相、串联质谱法、药动学

所属期刊栏目：33

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：广东省科技计划重大项目2011A080300003

在线出版日期：2014-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：129-133