美国食品和药物管理局药品注册现场检查
介绍美国食品和药物管理局(FDA)药品注册批准前检查以及药品注册批准后检查的目的、范围、重点以及程序,分析FDA药品注册审批与药品GMP检查密切配合的特点以及对我国的启示,为开展相关的药品监督管理工作提供参考依据.
美国食品和药物管理局、药物批准、检查,药物
32
R951(药事组织)
2014-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
865-868
点击收藏,不怕下次找不到~
美国食品和药物管理局、药物批准、检查,药物
32
R951(药事组织)
2014-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
865-868
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1
违法和不良信息举报电话:4000115888 举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn