KCNQ1钾离子通道及其小分子调节剂
KCNQ1钾通道属电压门控Kv7亚家族,主要分布在心脏组织,与其辅助亚基KCNE1形成复合体,介导一种缓慢激活的外向钾电流Iks,在动作电位复极化中扮演重要角色.KCNQ1基因突变可致一种严重的心律失常,即长QT间期综合征.KCNQ1在其他组织亦有分布并参与胰岛素分泌调节和上皮细胞电解质转运等生理过程.作为潜在的药物靶点,KCNQ1的小分子调节剂可能被用来治疗心律失常等疾病.本文综述KCNQ1通道在生理及小分子调节剂方面的研究进展.
KCNQ1钾通道、KCNE、心律失常、动作电位、小分子激动剂、高通量筛选
32
R969(药理学)
中国国家自然基金面上项目81072579
2014-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
843-849