利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征的Meta分析
目的 评价利那洛肽治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效和安全性.方法 检索PubMed、Medline、Web of Science、Cochrane图书馆、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBMDISC)、中国维普数据库和万方数据库等数据库,并手工检索相关文献,收集利那洛肽治疗C-IBS的随机对照试验.采用Jadad评分法对各研究进行方法学质量评估后,采用RevMan 5.0进行Meta分析.选取便秘、腹痛、C-IBS症状改善情况以及不良反应发生率、不良反应导致治疗中断率作为观察指标,得出相对危险度(RR)和95％可信区间(CI)进行定量综合评估.结果 纳入3项随机对照临床试验,利那洛肽组1 143例,安慰剂组884例,90.6％为女性患者.利那洛肽治疗C-IBS在改善排便(RR=3.01,95％CI:2.27 ～ 3.99)、腹痛(RR=1.38,95％CI:1.23 ～ 1.54)以及C-IBS症状(RR=2.00,95％CI:1.71～2.33)方面均优于安慰剂(均P＜0.000 01).与安慰剂相比,利那洛肽不良反应以胃肠道反应为主,其中腹泻为最常见的不良反应,腹泻、胀气发生率较高(分别为RR=6.87,95％CI:4.54～10.40,P＜ 0.000 01；RR=2.31,95％CI:1.27 ～ 4.20,P=0.006)；腹痛、腹胀、头痛、上呼吸道感染发生率无显著差异(均P＞ 0.05).结论 利那洛肽治疗C-IBS有效而安全,但还需要更多严格设计的大样本随机双盲对照试验来进一步验证.
利那洛肽、肠易激综合征、便秘、随机对照试验、Meta分析
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R574.4(消化系及腹部疾病)
2013-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
650-655
