国外未注册药品监管模式研究及对我国的启示
由于药品批准上市在不同国家存在时间差,而临床某些领域治疗手段的缺乏和国际交流的增进使得未注册药品的临床需求成为各国普遍面临的问题.本文在对比研究国内外未注册药品监管策略的基础上,从监管理念、申请程序和风险控制三个方面,提出对我国未注册药品监管的建议.
未注册药品、药品监管、药物批准、组织和管理
32
R951(药事组织)
2013-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
624-628
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未注册药品、药品监管、药物批准、组织和管理
32
R951(药事组织)
2013-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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624-628
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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