多靶点抗肿瘤新药crizotinib的研究进展

摘要：

Crizotinib是一种口服多激酶抑制药,针对c-Met和EML4-A LK融合基因为靶点,抑制肿瘤细胞增殖.Ⅰ期临床试验的推荐剂量为250 mg,每日二次.EML4-ALK融合基因的发生率约为4％ ～ 7％,Ⅰ/Ⅱ期临床试验表明ALK阳性的患者在多程治疗后接受crizotinib治疗1年生存率可达77％,2年生存率为64％,且安全性良好.目前,crizotinibⅢ期临床试验正在进行中,FDA已批准其用于ALK阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌治疗.

关键词：crizotinib、EML4-ALK基因、癌,非小细胞肺、酪氨酸激酶抑制剂、抗肿瘤药

所属期刊栏目：32

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2013-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：595-598