舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍临床对照研究

摘要：

目的 探讨舍曲林合并奥氮平治疗强迫性障碍的疗效及安全性.方法 将74名住院强迫性障碍患者随机分为研究组和对照组各37例,分别使用舍曲林+奥氮平和单用舍曲林治疗,进行为期8周开放式研究.舍曲林起始剂量50 mg· d-1,剂量范围100～200 mg·d-1；奥氮平起始剂量2.5 mg·d-1,剂量范围5～10 mg·d-1.在治疗第2、4、6、8周末使用耶鲁-布朗强迫量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 治疗8周后,两组Y-BOCS、HAMA评分均比治疗前显著降低(均P＜ 0.05),且组间比较有显著差异(P＜0.05).研究组有效率显著高于对照组(68％ vs.40％,P＜0.05).研究组体重增加发生率高于对照组(22％ vs.5％,P＜ 0.05),其他各项不良反应发生率无显著差异(P＞0.05)；TESS量表总评分组间无显著差异(P＞0.05).结论 奥氮平联用舍曲林治疗强迫性障碍疗效显著,安全性佳.

关键词：强迫性障碍、奥氮平、舍曲林、临床对照试验

所属期刊栏目：32

分类号：R749(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2013-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：575-577