促黄体素释放素类似物靶向卵巢癌脂质体的制备及体外靶向性
目的 构建一种新型的药物传递系统——促黄体素释放素类似物靶向脂质体(LHRHa-Lipo),研究其体外靶向性及细胞毒性.方法 采用薄膜超声法和生物素-链霉亲和素桥接法制备LHRHa-Lipo,采用激光粒度分析仪及透射电镜对该脂质体特质进行表征;以香豆素6为荧光探针,激光共聚焦显微镜检测卵巢癌细胞对载香豆素6的LHRHa-Lipo (LHRHa-Lipo-Cou6)与载香豆素6的普通脂质体(Lipo-Cou6)的摄取;MTT法检测细胞活力.结果 制备的LHRHa-Lipo粒径(165.9±8.9) nm,Zeta电位为-(35.45±1.60) mV,形态圆整,包封率(90.8±3.1)%.经过相同时间孵育,A2780/DDP细胞摄取LHRHa-Lipo-Cou6量高于Lipo-Cou6 (P<0.05),但SKOV3细胞对两种脂质体的摄取无明显差异(P>0.05).A2780/DDP细胞与LHRHa-Lipo作用后细胞活力高于90%.结论 采用薄膜超声法成功制备了LHRHa-Lipo,其靶向性和低毒性成为治疗卵巢癌一个有前景的药物传递系统.
卵巢肿瘤、脂质体、促性腺素释放激素、体外研究
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R737.31(肿瘤学)
重庆市卫生局中医药科技重点项目2010-1-6
2013-10-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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