高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中柳氮磺吡啶的浓度

摘要：

目的 建立高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中柳氮磺吡啶的浓度.方法 以茶苯海明为内标,采用C18色谱柱,以0.1％甲酸-甲醇(35∶65,V/V)为流动相,柱温40℃,流速0.3 mL·min-1,进样量5 μL.血浆样品预处理后,在三级四级杆串联质谱中经ESI源离子化,使用多反应离子监测,检测离子对分别为m/z 399.1→381.2(柳氮磺吡啶)、m/z 256.0→167.4(茶苯海明).结果 柳氮磺吡啶血药浓度在0.025 ～ 10 mg·L-1范围内线性良好(r=0.997 6),回收率为105％ ～ 110％之间,精密度均小于6％,适用于该药物的体内药动学评价.10名健康志愿者单剂量口服柳氮磺吡啶250 mg的主要药动学参数为:ρmax (5 328.6±2 310.6) μg·Lmax,tmax (6.55±2.19)h,t1/2 (4.12±2.36)h,AUC0-1(45 347.4±20 981.3) μg·h·L-1,AUC0-∞ (46 229.8±21441.6) μg·h·L-1.结论 本试验建立的测定方法操作简单、快速灵敏、结果准确,适合人血浆中柳氮磺吡啶浓度的测定.

关键词：色谱法,高压液相、串联质谱法、柳氮磺吡啶、药动学

所属期刊栏目：32

分类号：R969.1;R976(药理学)

在线出版日期：2013-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：232-235