普瑞巴林治疗广泛性焦虑障碍的疗效与安全性的系统评价
目的 系统评价普瑞巴林治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的临床疗效和安全性.方法 电子检索CENTRAL、Pubmed、EMbase和中国生物文献数据库文献(CBM),全面收集普瑞巴林治疗GAD的随机对照试验(RCTs),采用Cochrane系统评价方法评价纳入RCTs的方法学质量后,采用RevMan 5.1.4软件对提取的数据进行分析.结果 纳入7个RCTs,共2 410例患者.与安慰剂相比,普瑞巴林150 mg·d-1治疗GAD有效率无统计学差异[RR=1.32,95％CI (0.98,1.79),P=0.07],普瑞巴林固定剂量200～450 mg·d-1 [RR=1.60,95％CI (1.34,1.93),P＜0.01]、600 mg·d-1 [RR=1.42,95％CI (1.18,1.70),P=0.000 2]以及可变剂量组[RR=1.25,95％CI (1.06,1.49),P=0.01]有效率差异均有统计学意义.与安慰剂组相比,普瑞巴林固定剂量组150 ～ 450 mg·d-1以及可变剂量组因不良反应退出试验人数差异无统计学意义(分别为P=0.26,P=0.12)；而普瑞巴林600 mg·d-1组因不良反应退出试验人数差异有统计学意义[RR=1.76,95％CI (1.16,2.68),P=0.008].结论 普瑞巴林200 ～ 450 mg· d-1治疗GAD有效且安全性好.
普瑞巴林、焦虑、Meta分析、治疗结果
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R749.7;R749.053(神经病学与精神病学)
2013-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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