酶放大免疫分析法与高效液相色谱法检测人血浆中丙戊酸浓度比较
目的 分析评价酶放大免疫分析法(EMIT)和高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中丙戊酸(VPA)浓度的相关性,为临床监测丙戊酸血药浓度及个体化用药提供参考.方法 采用EMIT法和HPLC法同时测定109份血样中丙戊酸的浓度,对测定结果采用双侧配对t检验比较差异,并绘制散点图和Bland-Altman偏差图,考察两种测定结果的相关性.结果 以HPLC法测定结果(X1)与EMIT法测定结果(Y1)作线性回归方程如下∶Y1=1.016 6X1+3.082 7(r1=0.942,n=109),2种检测方法测定丙戊酸血药浓度相关性良好,当样本浓度< 100 mg·L-1时,两者差异有显著意义(P=0.024);当样本浓度>100 mg·L-1时,两者差异无显著意义(P=0.596).Bland-Altman偏差图显示EMIT法测血浆中丙戊酸的浓度较HPLC法偏高.结论 HPLC法和EMIT法测定人血浆中丙戊酸的浓度具有较高的相关性,但均可能存在系统偏差,临床监测丙戊酸的浓度时应予以关注并作相应调整.
酶放大免疫分析法、色谱法,高压液相、丙戊酸、相关性
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R969.1(药理学)
2013-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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