文拉法辛联合喹硫平与单用文拉法辛治疗躯体形式障碍的对照研究
目的 研究文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍(SD)的疗效及安全性.方法 167例躯体形式障碍患者随机分为2组,研究组(84例)予以文拉法辛(145±25) mg·d-1合并喹硫平(255±12) mg·d-1治疗,对照组(83例)单用文拉法辛(155±37) mg·d-1治疗;疗程均为8 wk.治疗前与治疗后wk 2、wk 8末采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,不良反应症状量表(TESS)评价安全性.结果 研究组脱落2例,完成82例;对照组脱落1例,完成82例.2组治疗wk 2末的SCL-90躯体化、HAMD评分均较治疗前显著减少(P<0.05,P<0.01);wk8末研究组SCL-90躯体化、HAMD评分和对照组相比均有非常显著差异(P<0.01).研究组治疗有效率83%,对照组59%,组间有非常显著差异(P<0.01).2组TESS评分无显著差异(P>0.05),不良反应均表现较轻,大多出现在治疗的早期,并逐渐缓解.结论 文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单用文拉法辛疗效好,不良反应相当.
文拉法辛、喹硫平、躯体型障碍、临床对照试验
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R971.4(药品)
2013-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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