Liguzinediol大鼠灌胃给药的绝对生物利用度
目的 研究liguzinediol在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度.方法 36只SD大鼠,♀♂各半,灌胃或尾静脉给予不同剂量liguzinediol,于不同时间点分取血浆,采用UPLC方法对血浆中liguzinediol的浓度进行测定,运用DAS 2.0药动学软件计算药动学参数及绝对生物利用度.结果 灌胃给予liguzinediol高、中、低剂量(50、20、10 mg· kg-1)与静脉给予liguzinediol高、中、低剂量(20、10、5 mg·kg-1)的AUC0-∞和给药剂量呈线性关系,在大鼠体内的口服绝对生物利用度大于90%.结论 Liguzinediol符合线性药动学,口服绝对生物利用度高,半衰期较短.
liguzinediol、大鼠、药动学、生物利用度
31
R972.1(药品)
科技部"重大新药创制"科技重大专项资助项目2009ZX09103-081;国家自然科学基金资助项目81072542;江苏省自然科学基金资助项目BK2008454
2013-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
668-671