肌萎缩侧索硬化症的药物治疗进展
肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种缓慢进展的致命性神经退行性疾病,主要病理特征为选择性的累及大脑皮质、脑干和脊髓的运动神经元.目前该病病因不清,可能的发病机制有谷氨酸兴奋性毒性、线粒体功能异常、细胞凋亡、异常蛋白质聚集和遗传易感性等.虽然每一种发病机制都有可能作为治疗ALS的作用靶点,但是抗谷氨酸兴奋性毒性药物—利鲁唑仍是美国食品与药物管理局批准惟一用于治疗ALS的药物.然而,它仅仅能够延长ALS患者几个月的生存期.为了推动关于ALS的治疗策略,我们对近些年有关治疗ALS的药物:抗兴奋性氨基酸毒性、抗氧化、抗凋亡、神经营养因子、免疫调节和抗炎类药物等的研究进展进行了综述.
肌萎缩侧索硬化、药物疗法、治疗结果、治疗策略
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R746(神经病学与精神病学)
2013-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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