CYP2D6基因多态性对帕罗西汀在中国健康人药动学影响

摘要：

目的 研究中国健康人CYP2D6基因多态性对帕罗西汀药动学的影响.方法 使用PCR-RFLP方法将23位志愿者分为3组:CYP2D6*1/*1组(n=5),CYP2D6* 1/* 10组(n=7),CY P2D6*10/*10组(n=11).给予帕罗西汀20 mg单剂量口服,收集给药后96 h内的一系列血样,用LC-MS/MS法测定帕罗西汀的血药浓度并做药动学分析.结果 与CYP2D6*1/*1组药动学参数相比,CYP2D6*1/*10组tmax、t1/2和CYP2D6* 10/* 10组tmax无显著差异(P＞0.05)；CYP2D6*1/*10、CY P2D6*1 0/*10组的ρmax、AUC0-96h、AUC0-x、CL (F)、Vd和CYP2D6*10/*10组t1/2均有显著差异(P＜0.05或P＜0.01).结论 CY P2D6*1D等位基因突变能引起代谢表型的改变,影响帕罗西汀在健康人的体内代谢.

关键词：细胞色素P450 CYP2D6、帕罗西汀、药动学、多态性、限制性片段长度

所属期刊栏目：31

分类号：R961(药理学)

资助基金：苏州药学会-常州四药临床药学会科研基金SYSD2010159

在线出版日期：2012-12-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：548-552