液相色谱-串联质谱法研究YL-0919在小鼠体内的药动学(英文)
目的 建立测定小鼠血浆中YL-0919的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,并研究其在小鼠体内的药动学.方法 小鼠分别单剂量口服YL-0919不同剂量(2,6,18 mg·kg-1)后,于不同时间点采血,LC-MS/MS法测定血浆中YL-0919的浓度,并计算药动学参数.结果 YL-0919在2~2 000 μg·L-1范围内线性关系良好,最低定量限为2 μg· L-1,提取回收率大于80%,日内、日间RSD均小于11%.小鼠分别单剂量口服YL-0919 2、6、18 mg· kg-1后,吸收和消除迅速,tmax均为0.083 h,MRT为0.35 ~ 0.44 h,给药6h后血药浓度低于定量下限;ρmax分别为35.32、177.31和1 358.37 μg·L-1;AUC0-6h分别为12.51、68.99和585.78 μg·h·L-1; AUC0-∞分别为16.29、69.99和594.97μg·h·L-1;随给药剂量增加,ρmax和AUC的增大倍数高于剂量的增大倍数.结论 本法简便、灵敏、准确,适用于YL-0919在小鼠体内的药动学研究.
YL-0919、药动学、色谱法、高压液相、串联质谱法、小鼠
31
R917;R969.1(药物基础科学)
2012-12-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
537-542