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塞来昔布脂质体凝胶的研制及其体外经皮渗透动力学考察

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目的 研制塞来昔布脂质体凝胶,并对其体外经皮渗透动力学进行考察.方法 采用薄膜分散法制备塞来昔布脂质体,均匀设计筛选最佳处方及制备工艺,并以卡波姆940为基质制成脂质体凝胶;用Franz扩散池研究塞来昔布脂质体凝胶与塞来昔布普通凝胶的经皮渗透规律.结果 塞来昔布脂质体凝胶的平均粒径为(369.5±10.8) nm,平均包封率为(81.6±2.2)%(n=3);体外透皮试验表明塞来昔布脂质体凝胶的累积透过量显著大于普通凝胶(P<0.05),药物透皮速率与皮肤蓄积量显著大于普通凝胶(P<0.01).结论 塞来昔布脂质体凝胶制备简单,能促进药物透皮吸收,值得进一步研究.

塞来昔布、脂质体、脂质体凝胶、渗透、体外经皮渗透、小鼠

31

R965;R971.1(药理学)

2012-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

31

2012,31(3)

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