雷公藤红素新型衍生物体外抗肿瘤活性
目的 探讨几种雷公藤红素新型衍生物的体外抗肿瘤活性.方法 取对数生长期的大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株PC12细胞以及大鼠神经胶质瘤C6细胞,加入雷公藤红素、雷公藤红素衍生物(Cel-1 ~ Cel-13)及阳性对照药顺铂,48 h后,通过四甲基偶氮唑盐比色法,测定各化合物半数抑制浓度(IC50),用以观察雷公藤红素各衍生物对PC12细胞以及C6两种细胞株增殖的影响.结果 雷公藤红素衍生物Cel-1、Cel-3、Cel-6和Cel-13对PC12细胞的IC50值分别为(1.6±0.3)、(2.2±0.3)、(1.3±0.3)和(2.4±0.1) μmol· L-1,明显小于母核雷公藤红素(3.2±0.4) μmol·L-1 (P< 0.05,P<0.01); Cel-1对C6细胞的IC50值为(0.6±0.2)μmol.L-1,明显小于母核雷公藤红素(1.5±0.3) μmol·L-1 (P<0.05);而且Cel-1、Cel-3、Cel-6和Cel-13明显小于顺铂对PC12和C6的IC50[(11.6±0.8)、(59.0±4.0) μmol·L-1](P<0.01).结论 雷公藤红素新型衍生物中4个化合物有较好的体外抗肿瘤活性,比母体雷公藤红素活性强.
雷公藤红素、抗肿瘤药、植物、体外研究、雷公藤属
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R965(药理学)
国家自然科学基金;广东省科技计划
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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