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大黄素对体外诱导人血来源树突状细胞的影响

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目的 探讨大黄素对体外诱导培养的人血来源树突细胞(DC)的影响.方法 分离健康人外周血单核细胞,经培养后获得未成熟DC (iDC),重组人粒-巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF,106 IU.L-1)和重组人白细胞介素4(rhIL-4,8×105 IU· L-1)诱导获得成熟DC (mDC).实验分为iDC组、mDC组和大黄素组,mDC组于d5加入脂多糖(LPS,1 mg·L-1)刺激,大黄素组采用mDC在d5经LPS刺激后于d7加入大黄素(100 mg ·L-1)共培养2d.用倒置显微镜和电镜观察DC细胞形态,用流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的表达水平.结果 经rhGM-CSF、rhIL-4诱导和LPS刺激,培养9d后可获得表面有丰富分叉状胞浆突起的毛刺状mDC.大黄素组DC表面突起短而少,呈iDC形态.大黄素组CD80、CD83和CD86表达率分别为(13.4±6.6)%、(9.3±2.2)%和(84.2±6.3)%,低于mDC组[分别为(39.3±8.6)%、(30.7±5.6)%和(95.4±3.2)%,P<0.01];大黄素组CD14表达率为(8.4±2.8)%显著高于mDC组的(3.7±2.3)%(P<0.01).大黄素组HLA-DR及CD11c表达与mDC组比较无显著差异(P>0.05).结论 大黄素能干扰DC表面突起的形成和表面共刺激分子的表达.

大黄素、树突状细胞、表型

31

R965.1(药理学)

国家自然科学基金;浙江省自然科学基金;浙江省中医药项目

2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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2012,31(1)

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