槐果碱抗乌头碱诱发大鼠心律失常及其作用机制

摘要：

目的 研究槐果碱的抗心律失常作用及其机制.方法采用乌头碱诱发的快速型心律失常的SD大鼠,分为模型组、槐果碱组(5 mg· kg-1,iv)与胺碘酮组(2.5 μg· kg-1,iv)3组.心电图连续示波观察,电脑实时显示并存储,记录室性早搏、室性心动过速、心室扑动-心室颤动、心脏停搏出现时间,换算成乌头碱的累积量(μg·kg-1),研究其抗心律失常的作用.运用玻璃微电极记录豚鼠心室乳头肌动作电位,研究槐果碱(1、5、10μmol·L-1)对心室乳头肌动作电位时程(APD)、有效不应期(ERP)、最大除极化速度(Vmax)、动作电位幅度(APA)、静息电位(RP)的影响.结果 槐果碱组和胺碘酮组与模型组相比均能推迟室性早搏、室性心动过速、心室扑动-心室颤动、心脏停搏的出现时间,两者均能增加引起上述心律失常时乌头碱的耗量(P＜0.05),但在槐果碱与胺碘酮两者间无差异(P＞0.05).槐果碱(1、5、10 μmol·L-1)均能使APD50、APD90、APD100、ERP延长,Vmax减小(P＜0.05),但对APA、RP的影响无显著差异(P＞0.05).结论 槐果碱能抑制乌头碱诱发的快速型心律失常,与其延长APD和ERP有关.

关键词：槐果碱、心律失常、抗心律失常药、动作电位、乌头碱、胺碘酮

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分类号：R972.2;R541.7(药品)

资助基金：上海市现代生物与新药产业发展基金994319223;上海市科委项目10142202400

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：946-949