艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗惊恐障碍对照观察
目的 对照观察艾司西酞普兰与帕罗西汀对惊恐障碍患者的疗效及安全性.方法 将68例惊 恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组(n=36)和帕罗西汀组(n=32).艾司西酞普兰wkl剂量为10 mg·d-1,wk 2剂量为15 mg·d-1,wk 3剂量加至15～20 mg·d-1；帕罗西汀wk 1剂量为20 mg·d-1,wk 2为30 mg·d-1,wk 4酌情加量至40 mg·d-1 (bid).疗程8 wk.用惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、副反应量表(TESS)对患者治疗前后进行评估.结果 艾司西酞普兰组有33例、帕罗西汀组有31例完成了治疗.与基线相比,艾司西酞普兰组HAMD和HAMA总分分别从wk 2和wk 1末开始有明显下降(P＜0.05),帕罗西汀组则分别在wk 4和wk 2末开始下降(P＜0.05)；治疗终点时2组总分变化均较基线有非常显著差异(P＜0.01),2组PASS减分值分别为(9.6±3.8)和(9.1±3.4),较基线明显改善(均P＜ 0.01),而2组之间无显著差异(P＞0.05).艾司西酞普兰组治愈率、有效率分别为85％、91％,帕罗西汀组分别为81％、90％,2组无显著差异(P＞0.05).2组不良反应发生率无显著差异(P＞ 0.05).结论 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效、安全性与帕罗西汀相当,而起效较快.
艾司西酞普兰、帕罗西汀、惊恐障碍、治疗结果、临床对照试验
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R971.4(药品)
2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
912-915
