利培酮口服液与片剂治疗精神分裂症的回顾性分析
目的 比较利培酮口服液与利培酮片剂治疗精神分裂症的疗效与安全性.方法 回顾性分析2007年5月至201 1年5月在本科室住院4 wk以上,符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者共204例,其中利培酮口服液组85例,利培酮片剂组119例.比较2组患者治疗前与治疗4 wk末简明精神病评定量表、阳性症状量表、阴性症状量表、副反应量表总分以及实验室检查的差异.结果 2组治疗4 wk末简明精神病评定量表、阳性症状量表、阴性症状量表分值无显著差异(P>0.05).利培酮口服液组副反应量表总分、心电图异常发生率以及锥体外系反应发生率明显低于利培酮片剂组(6.62±3.65 vs.7.97±4.93,16.5% vs.28.6%,23.5% vs.40.3%,P<0.05),其余不良反应项目则未见显著差异(P>0.05).结论 利培酮口服液与利培酮片剂治疗精神分裂症效果相当,利培酮口服液的安全性优于利培酮片剂.
精神分裂症、利培酮、治疗结果、安全、回顾性分析
30
R749(神经病学与精神病学)
广东省项目2009B080701080
2012-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
878-880