液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中黄芪甲苷及其药动学
目的:建立大鼠血浆中黄芪甲苷的测定方法.方法:;以尼群地平为内标,采用LC-MS/MS方法,以Kiomasil C(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱为分析柱,甲醇-0.1%甲酸水(70:30,V/V)为流动相,梯度洗脱,流速为700μL·min(-1),柱温为恒温,进样量为20μL.质谱检测采用多反应监测(MRM)模式,ESI源,分别监测离子反应m/z 785.6→m/z143.1(黄芪甲苷)和m/z 361.3→m/z329.2(内标尼群地平).结果:在0.202-202.000μg·L(-1)浓度范围内具有良好的线性关系,典型回归方程为:Y=0.004 9c+0.070 6,r=0.997 0(n=9).回收率为(91±8)%(n=9).准确度、精密度均符合生物样品的测定要求,最低定量浓度为0.202 μg·L(-1).大鼠尾静脉注射和口服黄芪甲苷(20μg·g(-1))体内主要药动学参数:t(1/2)(1.37 ±0.02)h、t(max)(0.08±0.00)h、AUC(0-t)(4 717.54±178.20)μg·h·L(-1)、AUC(0-∞)(6 444.68±521.25)μg·h·L(-1)和t(1/2)(1.84±0.17)h、t(max)(1.00±0.00)h、AUC(0-t)(499.27±10.14)μg·h·L(-1)、AUC(0-∞)(1 593.52±217.19)μg·h·L(-1).结论:该检测方法简便、准确、专属性强,能够满足黄芪甲苷在大鼠体内药动学研究的需要.
黄芪甲苷、色谱法、高压液相、串联质谱法、大鼠
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R931.71;R927.2(生药学(天然药物学))
2012-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
705-709