液相色谱一串联质谱法测定人血浆中卡维地洛的浓度
目的 建立测定血浆中卡维地洛的液相色谱一串联质谱(LC-MS/MS)方法.方法 血浆样品中加入内标氘3-卡维地洛,直接沉淀法处理样品.色谱柱为CAPCELL PACK C18Ⅲ(100.0 mm×2.0 mm,5μm),流动相为含0.1 %甲酸的水溶液-含0.1%甲酸的乙腈溶液(70:30,v/v),流速0.5 mL· min-1,等度洗脱,进样体积8 μL,正离子多离子反应监测(MRM)扫描分析,离子通道分别为m/z 407.3→100.1(卡维地洛),m/z 410.3→100.1(氘3-卡维地洛).结果 卡维地洛线性范围为0.2 ~ 200 μg·L-1(r> 0.999),定量下限为0.2 μg·L-1,提取回收率在92.27%~104.0%,日内、日间精密度RSD均小于8%.结论 本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,可适用于卡维地洛的药动学研究.
卡维地洛、血浆、色谱法、高压液相、串联质谱法、药动学
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R927.2;R972.4(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)
上海市科委科研计划08411966700
2011-12-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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