氨基酸分析仪法测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量及输液配伍的稳定性
目的 建立茚三酮柱后衍生化氨基酸分析仪测定丙氨酰-谷氨酰胺含量的方法,以评价丙氨酰一谷氨酰胺注射液与配伍输液的稳定性.方法 根据丙氨酰一谷氨酰胺与茚三酮反应后溶液在570 nm处有最大吸收的原理,用氨基酸分析仪测定丙氨酰-谷氨酰胺的含量.将丙氨酰-谷氨酰胺注射液以1:5体积比分别与氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%果糖注射液、乳酸林格液、复方氨基酸注射液以及含多种微量元素的复方氨基酸注射液配伍,室温下,6 h内检查性状以及含量的变化.结果 丙氨酰-谷氨酰胺在1～20 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.997 9),低、中、高3种浓度的回收率分别为94.5%、97.6%和98.7%;RSD分别为0.52%、0.10%和0.06%.丙氨酰-谷氨酰胺注射液分别与上述各组输液配伍后,6 h内外观未见明显变化;0～6 h复方氨基酸注射液、5%葡萄糖注射液分别与丙氨酰-谷氨酰胺注射液配伍,丙氨酰-谷氨酰胺的含量变化无显著差异(P>0.05);其余各组输液与丙氨酰-谷氨酰胺注射液配伍后,组问差异非常显著(p<0.01).结论 该法操作简单,分离度良好,结果准确可靠,可用于丙氨酰-谷氨酰胺的含量测定.丙氨酰一谷氨酰胺注射液的最佳载体为5%葡萄糖注射液和复方氨基酸注射液.
丙氨酰-谷氨酰胺注射液、含量测定、配伍、稳定性、柱后衍生化
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R977.4;R927.2(药品)
浙江省科技厅项目2008C30027
2011-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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