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葛根素固体分散体的制备及体内药动学

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目的 研究葛根素固体分散体的制备及其在家兔体内药动学,以提高葛根素口服给药的生物利用度.方法 采用溶出度法,确定葛根素固体分散体的最佳制备处方;采用HPLC法,测定家兔血浆中葛根素的含量,药动学参数经3P97药动学软件处理.结果 葛根素固体分散体的最佳制备处方为葛根素:PEG6000:pluronicF-68=1:4:1(m/m/m);葛根素及葛根素固体分散体的血药浓度-时间过程均符合二室模型,主要药动学参数:α分别为(2.040±0.327)、(0.870 ±0.191)·h<'-1>,β分别为(0.212 ±0.021)、(0.351±0.022)·h<'-1>,AUC<,0-∞>分别为(11.966±1.370)、(91.419 ±3.531)mg·L<'-1>·h,t<,max>分别为(0.491±0.026)、(1.423±0.035)h,ρ<,max>分别为(3.917±0.066)、(20.416±1.870)mg·L<'-1>.葛根素固体分散体对葛根素的相对生物利用度为763.99%.结论 葛根素固体分散体可提高葛根素口服给药在家兔体内的生物利用度.

葛根素、固体分散体、药动学、色谱法、高压液相、生物利用度

30

R961(药理学)

黑龙江省教育厅科学技术研究项目11521060

2011-08-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

294-297

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

30

2011,30(4)

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