6种黄酮类化合物拮抗肝细胞毒性作用的比较
目的 观察芹菜素、木犀草素、白杨素、高良姜素、山奈酚、黄芩素6种结构相近的黄酮类化合物对肝毒性物质诱导的人正常肝细胞株L-02细胞及小鼠原代肝细胞损伤的保护作用,并对其保护肝细胞损伤活性的强弱进行比较及结构分析.方法 培养的L-02 细胞及小鼠原代肝细胞分别给予10 mmol·L<-1>四氯化碳(CCl<,4>)、500 μmol·L<-1>牛磺酸脱氧胆酸(TDCA)、2μmol·L<-1>川楝素(toosendanin,TSN)和25 μmol·L<-1>千里光碱(senecionine,SENE)诱导细胞凋亡.6种黄酮类化合物(100 μmol·L<-1>)分别与细胞预孵15 min后,加入肝毒性物质,48 h后MTr法检测细胞存活率.结果 与空白对照组相比,4种肝毒性药物都能明显降低肝细胞的存活率(P<0.01).黄酮类化合物处理后,黄芩素和山奈酚能不同程度地提高肝细胞损伤模型组的细胞存活率(P<0.01).其他4种黄酮类化合物对肝细胞存活率无显著作用.结论 黄芩素和山奈酚具有抑制肝毒性物质诱导的L-02细胞和小鼠原代肝细胞毒性的作用,有潜在的抗氧化保肝活性,而芹菜素、木犀草素、白杨素、高良姜素无明显的拮抗肝毒性作用.
黄酮类、肝毒性、肝细胞、芹菜素、木犀草素、白杨素、高良姜素、山奈酚、黄芩素
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R965(药理学)
国家自然科学基金;上海市科技启明星计划;上海市教委科研创新项目;重大新药创制"科技重大专项
2011-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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