液相色谱-串联质谱法测定人血浆中瑞芬太尼的浓度及药动学

摘要：

目的 建立测定人血浆中瑞芬太尼的液相色谱-串联质谱检测方法,并研究其在健康人体内的药动学.方法 采用液-液萃取法,用萃取液(乙酸乙酯:正己烷=4:1,V/V)提取健康志愿者静脉注射瑞 芬太尼不同时间血浆中的瑞芬太尼,选用卡马西平为内标.采用Agilent Zorbax SB-C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm)进行分离,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(80:20,V/V).电喷雾离子源,正离子MRM扫描分析,内标和瑞芬太尼离子对分别是m/z 237→194和m/z 377.5→345、285.结果 瑞芬太尼血药浓度在1.0~50.0μg·L-1范围内线性关系良好(r=0.998 9),最低检测限为0.5μg·L-1,相对回收率均在85%～115%范围内,绝对回收率大于75%,日内和日间RSD均小于10%.单剂量注射瑞芬太尼2μg·kg-1,t21/2α为(1.659±0.350)min,CL为(0.003±0.001)L·min-1·kg-1,AUC0-∞为(194.779±36.147)mg·L-1·min-1.结论 本方法操作简便、灵敏度高、精密度好,适用于瑞芬太尼的临床药动学研究.

关键词：色谱法、高压液相、光谱法、质量、电喷雾电离、瑞芬太尼、血药浓度

所属期刊栏目：30

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：温州市科技局项目y20080042

在线出版日期：2011-07-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：211-215