欧美制药行业法律法规概况
本文简要介绍了欧盟、美国以及人用药物注册技术国际协调会议针对监管新药研发过程而制定的系列法律、法规的基本框架,梗概及其意义,供国内同行借鉴.
欧盟、美国食品和药物管理局、人用药物注册技术国际协调会议、制药工业、立法、药物
30
R954(药事组织)
国家科技重大专项;国家自然科学基金
2011-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
180-183
点击收藏,不怕下次找不到~
欧盟、美国食品和药物管理局、人用药物注册技术国际协调会议、制药工业、立法、药物
30
R954(药事组织)
国家科技重大专项;国家自然科学基金
2011-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
180-183
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1
违法和不良信息举报电话:4000115888 举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn