高糖环境中吡格列酮对MC3T3-E1成骨细胞的作用及其机制

摘要：

目的 观察高糖环境下吡格列酮对MC3T3-E1成骨细胞的作用并探讨其可能机制.方法 高糖(22.5 mmol·L-1)环境培养MC3T3-E1细胞,分为对照组,吡格列酮2.5、5、10 μmol·L-1组,干预24、48 h.检测细胞增殖活性、凋亡率、骨钙素和碱性磷酸酶(ALP)分泌水平,以及过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、成骨因子runt相关基因2(Runx2)和骨形态蛋白2(BMP.2)mRNA的表达水平.并分析PPAR γ、Runx2的表达与骨钙素、ALP、BMP-2的相关性.结果 在相同干预时限,吡格列酮各组MC3T3-E1成骨细胞增殖活性、骨钙素和ALP的分泌水平、Runx2 mRNA和BMP-2 mRNA的表达均低于对照组,凋亡率和PPARγmRNA的表达高于对照组(JP＜0.05).随吡格列酮浓度增加,细胞增殖活性、骨钙素和ALP的分泌、Runx2 mRNA和BMP-2 mRNA的表达均降低,而细胞凋亡率和PPARγ mRNA的表达增高(P＜0.05).与干预24 h相比,干预48 h时相同浓度吡格列酮组细胞增殖活性,骨钙素和ALP的分泌水平,PPARγ、Runx2、BMP-2 mRNA的表达或无变化或略增加.结论 高糖环境下吡格列酮对成骨细胞有损害作用,促进PPARγ表达、抑制Runx2的表达可能为其作用机制之一.

关键词：吡格列酮、成骨细胞、骨钙素、碱性磷酸酶、骨形态发生蛋白质类

所属期刊栏目：30

分类号：R977.15(药品)

资助基金：福建省自然科学基金2009J01135

在线出版日期：2011-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：24-29