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18β-甘草酸对格列美脲在大鼠体内药动学的影响

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目的 研究18β-甘草酸对格列美脲在大鼠体内药动学过程的影响,为格列美脲与甘草酸联合用药提供参考.方法 Wistar大鼠随机分为2组,对照组灌服格列美脲4 mg·kg-1·d-1,实验组同时灌服格列美脲4 mg·kg-1·-1 和甘草酸150 mg·kg-1·d-1,给药后眼底静脉丛取血,高效液相色谱法测定血浆中格列美脲浓度,数据经3P97处理.结果 格列美脲在0.1~5.0 mg·L-1范围内线性良好.大鼠单独给予格列美脲及甘草酸与格列美脲合用时,格列美脲在大鼠体内的药动学过程均符合-房室模型.甘草酸与格列美脲合用后,格列美脲的ρmax、AUC、t1/2、tmax值较单独给予格列美脲时显著增加(P<0.05).结论 18β-甘草酸与格列美脲合用时,甘草酸对格列美脲的消除产生抑制作用,引起格列美脲的血药浓度升高.

药动学、色谱法、高压液相、甘草酸、格列美脲

29

R969.1(药理学)

2010-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

528-531

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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