标准化屋尘螨变应原制剂治疗195例儿童哮喘安全性的初步评价

摘要：

目的 评价标准化屋尘螨变应原制剂治疗儿童哮喘的安全性.方法 195例轻、中度过敏性哮喘患儿,男性122例,女性73例,年龄(7.7±s 2.8)岁.采用常规免疫注射疗法,给予皮下注射标准化屋尘螨变应原制剂治疗,疗程1～3年.观察治疗过程中不良反应的表现和处理情况,以及可能与全身不良反应相关的危险因素.结果 195例病人共完成6 004次注射.其中全身不良反应人均发生率为26.7%(52/195),每注射发生率为2.55%(153/6 004);局部不良反应人均发生率为89.7%(175/195),每注射发生率为29.20%(1 753/6 004).剂量递增阶段全身不良反应每注射发生率为0.53%(18/3 374),明显低于维持阶段(5.13%,135/2 630,P<0.01).所有不良反应均较轻微,经对症处理缓解.Logistic回归分析全身不良反应的相关危险因素提示,维持治疗阶段与全身不良反应发生相关(P<0.05).结论 标准化屋尘螨变应原制剂用于治疗儿童哮喘全身不良反应发生率相对较低,安全性较高,维持阶段是免疫治疗的一个独立危险因素.

关键词：儿童、哮喘、疫苗、安全、标准化屋尘螨变应原制剂

所属期刊栏目：29

分类号：R562.25;R186.9(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：重庆市自然科学基金计划项目2007BB5320

在线出版日期：2010-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：292-295