靶向MDM2小分子抑制药:肿瘤治疗的新方法
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靶向MDM2小分子抑制药:肿瘤治疗的新方法

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癌蛋白MDM2可与p53蛋白结合形成复合物,抑制p53基因的反式激活,而p53的缺失可诱导肿瘤发生.设计针对MDM2与p53蛋白间相互作用的小分子抑制药(如Nutlins),可再激活p53基因,利于肿瘤治疗.本文综述了MDM2小分子抑制药的特点、作用机制与治疗潜力等最新进展.

肿瘤抑制蛋白质p53、原癌基因蛋白质c-MDM2、化学疗法、辅助、p53再激活

29

R91(药物基础科学)

2010-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

175-178

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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2010,29(3)

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