度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁与焦虑共病的开放性对照研究
目的 比较度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁与焦虑共病的临床效果及安全性.方法 开放性研究共入组患者76例.度洛西汀组起始量为20 mg·d~(-1),文拉法辛组起始量为50 mg·d~(-1),于7～10 d内分别加至60 mg·d~(-1)和200 mg·d~(-1),bid,治疗8 wk.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,采用副反应量表(TESS)评定安全性.结果 完成有效病例73例.度洛西汀组37例,年龄(52±s14)岁;文拉法辛组36例,年龄(47±13)岁.按符合方案集评定8 wk末疗效,度洛西汀组有效率(减分率≥50%)为89%,文拉法辛组有效率为94%,2组无显著差异.2组HAMD、HAMA总分及因子治疗分在2、4、8 wk末与治疗前比较,均有非常显著差异(P<0.01).度洛西汀组的HAMD总分和认识障碍因子减分在治疗4 wk和8 wk末低于文拉法辛组(P<0.05,P<0.01),焦虑躯体化和迟缓因子减分分别在治疗2 wk和8 wk末低于文拉法辛组(P<0.05).度洛西汀组的HAMA总分和躯体性焦虑因子减分在治疗2 wk末大于文拉法辛组(P<0.05).2组不良反应按安全数据集分析,度洛西汀组比文拉法辛组多见困倦嗜睡、口干和便秘(P<0.05,P<0.01),其他不良反应无显著差异(P>0.05).结论 度洛西汀与文拉法辛治疗抑郁与焦虑共病的疗效相当,不良反应相似.
度洛西汀、文拉法辛、随机对照试验、抑郁与焦虑共病
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R749(神经病学与精神病学)
2010-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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