液相色谱-串联质谱法测定人血清中依那普利及依那普利拉的浓度
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液相色谱-串联质谱法测定人血清中依那普利及依那普利拉的浓度

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目的 建立测定血清中依那普利及其代谢物依那普利拉的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法.方法 血清样品中加入内标(酚妥拉明),甲醇直接沉淀.色谱柱为Varian Polaris C_(18)-Ether(50 mm×2.1 mm,5 μm),流动相为甲醇:0.5%甲酸水溶液(40:60,V/V).流速为0.3 mL·min~(-1).扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM),依那普利、依那普利拉和内标的离子选择通道分别为m/z 377.2→234.1、m/z 349.3→206.1和m/z 282.4→211.8.结果 依那普利、依那普利拉的线性范围均为0.25~200μg·L~(-1),定量下限为0.25μg·L~(-1),提取回收率均大于90%,批内、批间RSD均小于10%.结论 本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,取血量少,符合生物样品的分析要求,可以用于依那普利及其代谢物依那普利拉的药动学研究.

依那普利、依那普利拉、色谱法、高压液相、光谱法、质量、电喷雾电离、药动学

28

R927.2;R972.4(药典、药方集(处方集)、药物鉴定)

2010-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

761-765

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

28

2009,28(10)

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