液相色谱-串联质谱法测定人血浆中特拉唑嗪浓度

摘要：

目的 建立测定血浆中特拉唑嗪的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法.方法 血浆样品中加入内标哌唑嗪,直接沉淀法处理血浆样品.色谱柱为CAPCELL PAK C18 MG Ⅱ(100 mm×2.0 mm,5 μm),流动相为含0.02%甲酸水溶液-含0.02%甲酸乙腈溶液(21:79,V/V).流速为0.3mL·min-1.扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM),特拉唑嗪和内标的离子通道分别选择为m/z 388.2→290.2和384.2→95.2.结果 特拉唑嗪的线性范围为0.2～100 μg·L-1,定量下限为0.2μg·L-1,提取回收率为95%～102%.日内、日间RSD均小于10%.结论 本方法操作简便,特异性强,灵敏度高,取血量少,符合生物样品的分析要求,可以用于特拉唑嗪的药动学研究及临床血样测定.

关键词：特拉唑嗪、色谱法、高压液相、光谱法、质量、电喷雾电离、血浆

所属期刊栏目：28

分类号：R969.1;R972.4(药理学)

资助基金：上海市科委科研计划0841 1966700

在线出版日期：2009-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：530-533