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Cocktail探针药物评价淫羊藿提取物对大鼠CYP450酶的影响

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目的 研究淫羊藿提取物对大鼠CYP450酶系的影响.方法 将SD雄性大鼠随机分成2组(均n=20),用药组给予淫羊藿提取物(相当于淫羊藿总黄酮300 mg·kg-1,ig,qd×14 d),空白对照组给予生理盐水,于d 15日清晨灌胃给予Cocktail探针药物咖啡因(15 mg·kg-1)、氨苯砜(15 mg·kg-1)、苯妥英(75 mg·kg-1)和氯唑沙宗(30 mg·kg-1).采用RP-HPLC法检测各探针药物浓度,通过药动学参数来评价各组CYP450酶系的活性.结果 咖啡因、氨苯砜、苯妥英和氯唑沙宗的线性范围分别为0.2~1.6 mg·L-1、0.075~0.600 mg·L-1、0.2~1.6 mg·L-1、0.25~2.00 mg·L-1,4种探针药物日内、日间RSD均<5.14%,方法回收率均>95.0%(RSD<6.14%).给予淫羊藿提取物的大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9和CYP2E1的活性水平显著高于对照组(P<0.05).结论 该RP-HPLC法快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于探针药物评价主要CYP450亚型酶的活性.淫羊藿提取物对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9和CYP2E1的活性均有诱导作用.

中草药、大鼠、色谱法、高压液相、细胞色素P450、Cocktail、探针药物、淫羊藿提取物

28

R285.5;R965(中药学)

上海中医药科研基金2004J009C

2009-06-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

337-341

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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2009,28(5)

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