liguzinediol对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用
目的 观察liguzinediol(2,5-二羟甲基-3,6-二甲基吡嗪)对正常大鼠离体心脏的正性肌力作用,并初步探讨其作用机制.方法 雄性SD大鼠随机分为6组:liguzinediol组(大鼠离体心脏依次灌注liguzinediol 1、10、100 μmol·L-1),肾上腺素α1受体阻断药组”大鼠离体心脏依次灌注哌唑嗪(1 μmol·L-1)和哌唑嗪(1 μmol·L-1)+liguzinediol(100 μmol·L-1)”,肾上腺素β受体阻断药组”大鼠离体心脏依次灌注普萘洛尔(1 βmol·L-1)和普萘洛尔(1 μmol·L-1)+liguzinediol(100 μmol·L-1)”,D1受体阻断药组”大鼠离体心脏依次灌注R(+)-SCH-23390 hydrochloride(1 μmol·L-1)和R(+)-SCH-23390 hydrochloride(1 μmol·L-1)+liguzinediol(100 μLmol·L-1)”,H1受体阻断药组”大鼠离体心脏依次灌注非索那定(1 μmol·L-1)和非索那定(1 μmol·L-1)+liguzinediol(100 μmol·L-1)”,L-型钙通道阻断药组”大鼠离体心脏依次灌注尼莫地平(1 μmol·L-1)和尼莫地平(1 μmol·L-1)+liguzinediol(100 μmol·L-1)”,每组6只.采用Langendorff离体灌流装置观察各组对大鼠离体心脏左心室收缩压(LVSP)、左心室内压(LVSP-LVEDP)、左心室最大变化速率(±dp/dtmax)和心率(HR)的影响.结果 与用药前相比,liguzinediol 1、10、100±mol·L-1可剂量依赖性地对正常大鼠离体心脏产生正性肌力作用,能显著增强LVSP、LVSP-LVEDP和±dp/dtmax(P<0.05或P<0.01),对HR无影响(P>0.05).尼莫地平干扰后,liguzinediol对心脏血流动力学指标变化没有影响.普萘洛尔干扰后,liguzinediol对心脏血流动力学指标变化率与单纯liguzinediol(100 ±mol·L-1)对心脏血流动力学指标变化率相近.哌唑嗪、R(+)-SCH-23390 hydrochloride、非索那定干扰后,liguzinediol对各指标引起的变化率与单纯liguzinediol(100 ±mol·L-1)相比有所降低.结论 Liguzinediol可对正常大鼠离体心脏产生正性肌力作用,其作用机制可能与L-型钙通道有关.
钙通道阻滞药、大鼠、心脏、liguzinediol、正性肌力作用
28
R972.1(药品)
江苏省自然科学基金BK2008454;南京中医药大学科技创新风险基金CX200802
2009-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
293-296
