生物素化全氟碳纳米颗粒荷载药物体外释放和磁共振影像观察

摘要：

目的 制备生物素化全氟碳载药纳米颗粒,分析纳米载药的释放特点及其对磁共振信号强度的影响.方法 以全氟碳为纳米核心,通过高压均质方法,分别包被抗内膜增生药物地塞米松磷酸钠或醋酸地塞米松,以及磁共振造影剂钆喷酸葡胺.采用扫描电镜和激光粒度分析仪检测纳米颗粒形态和粒径,高效液相色谱仪测定纳米颗粒载药包封率和体外溶出情况,同时观察磁共振影像及波谱信号强度变化.结果 地塞米松磷酸钠和醋酸地塞米松全氟碳纳米粒径分别为(224±s 6)和(236±9)nm.荷载亲水性地塞米松磷酸钠药物的包封率为(66.4±1.0)%,并有一定突释现象,首日溶出比率为77.2%;荷载疏水性醋酸地塞米松药物的包封率为(95.3±1.3)%,首日溶出比率为23.6%.全氟碳纳米颗粒荷载2种药物体外溶出时间都超过1 wk.全氟碳纳米颗粒携带顺磁性造影剂钆喷酸葡胺,可增加后者的信号强度约16%.结论 全氟碳纳米颗粒荷载药物具有较好的缓释性,并能增加磁共振造影剂的信号强度,提高磁共振检测敏感性.

关键词：氟碳化合物、纳米粒子、血管内膜、磁共振成像、缓释

所属期刊栏目：28

分类号：R318(医用一般科学)

资助基金：上海市科委科研计划0552nm024

在线出版日期：2009-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：268-272