新型抗肿瘤药组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的临床研究进展
组蛋白脱乙酰基酶是一类锌离子依赖性的金属蛋白酶.它们参与染色体结构的修饰和改造,调节基因转录以及肿瘤抑制因子p53、热休克蛋白90和α-微管蛋白等一些重要蛋白质和细胞因子的活性,对肿瘤发生起到关键作用,是近年来抗肿瘤药物设计的新靶点.组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)能有效抑制癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡,一些在体内和体外活性较好的HDACi已进入临床试验.本文综述了目前在临床研究中的HDACi的结构特点、活性评价和治疗作用.
组蛋白脱乙酰基酶、抗肿瘤药、药物疗法、抑制剂
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R977.3(药品)
2009-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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