泮托拉唑和兰索拉唑在CYP2C19不同基因型中国汉族人体中的药动学(英文)

摘要：

目的 研究泮托拉唑和兰索拉唑在健康中国汉族志愿者体内药动学与CYP2C19基因多态性的关系.方法 采用聚合酶链限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)分析170例中国汉族志愿者的CYP2C19基因型,选取12名健康志愿者参加药动学研究.根据基因表型12名受试者被随机分为2组(每组6名):快代谢型(EMs)组和慢代谢型(PMs)组.受试者随机交叉单剂量口服泮托拉唑肠溶片(40 mg)和兰索拉唑肠溶胶囊(30 mg).血药浓度采用反相高效液相色谱(HPLC)法测定.结果 在中国汉族人体内CYP2C19m1和CYP2C19m2的突变频率为0.33和0.07.泮托拉唑和兰索拉唑在志愿者体内的药动学均符合一房室开放模型.快、慢代谢型个体内的主要药动学参数(ρmax,AUC0-t和AUC0～∞)存在显著差异(P<0.01).快、慢代谢型个体的泮托拉唑和兰索拉唑的ρmax,t1/2 Ke和AUC0～∞的相对比值分别为:1∶1.9和1∶2.3,1∶2.8和1∶1.6,1∶5.7和1∶3.2.结论 泮托拉唑和兰索拉唑在中国汉族志愿者体内药动学的个体差异与CYP2C19基因型关系密切,根据基因型制定个体化给药方案有助于这2个药物的合理使用.

关键词：泮托拉唑、兰索拉唑、药动学、基因多态性、CYP2C19

所属期刊栏目：28

分类号：R969.1;R975.6(药理学)

在线出版日期：2009-04-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：124-129