液相色谱-串联质谱法测定微量人血浆中伏立康唑

摘要：

目的 建立一种快速、灵敏的液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定微量人血浆中伏立康唑.方法 氟康唑为内标(IS),25μL血浆样品经乙醚-二氯甲烷(3:2,V:V)萃取,在Zorbax SB-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm LD.,5μm,USA)上分离,以乙腈-水-甲酸(80:20:0.15,V:V:V)为流动相.采用电喷雾电离源(ESI源),在正离子检测方式下,以选择反应监测模式进行定量分析,监测的离子反应分别为m/z 350→m/z(127+281)(伏立康唑)和m/z 307→m/z(220+238)(氟康唑).结果 本法伏立康唑的线性范围为5.00～5 000μg·L~(-1),定量下限为5.00μg·L~(-1),提取回收率大于90%(RSD小于6.2%),日内、日间RSD均小于6.6%,RE在(-1.1～1.8)%之间,每一个样品色谱分析时间小于4.5 min.结论 本方法操作简便、快速、灵敏,成功应用于伏立康唑的药动学研究.

关键词：伏立康唑、色谱法、高压液相、光谱法、质量、电喷雾电离、血浆药物浓度

所属期刊栏目：28

分类号：R969.1;R978.5(药理学)

在线出版日期：2010-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：43-47