复方氨氯西林胶囊在健康志愿者中的药动学

摘要：

目的 研究在中国健康志愿者中口服复方氨氯西林胶囊的药动学.方法 12名健康志愿者,按拉丁方设计随机分组,分别口服复方氨氯西林胶囊0.5,1.0和2.0 g,采用液相色谱串联质谱法检测给药后的血药浓度,DAS1.0软件计算药动学参数.结果 健康受试者单剂量口服复方氨氯西林胶囊0.5,1.0,2.0 g,氨苄西林和氯唑西林药-时曲线符合一房室模型,权重采用1/C/C.氨苄西林主要药动学参数分别为t1/2(0.99±s 0.15)、(1.03±0.15)、(1.2±0.3)h;AUC0～t(18±4)、(31±10)、(44±11)mg·h·L-1.氯唑西林主要药动学参数分别为t1/2(1.1±0.3)、(1.12±0.27)、(1.08±0.14)h;AUC0～t(2.3±0.6)、(5.1±1.1)、(10.2±2.0)mg·h·L-1.氨苄西林和氯唑西林各剂量组药动学参数除cmax AUC0～t、AUC0～∞外,tmax、t1/2、Ke、MRT差异均无统计学意义,cmax、AUC0～t、AUC0～∞均与给药剂量呈线性相关(P＜0.01).结论 12名健康受试者分别口服复方氨氯西林胶囊后,在0.5 g～2 g剂量范围内呈线性人体药动学特征.

关键词：氨苄西林、氯唑西林、药动学、色谱法、液相、串联质谱法

所属期刊栏目：27

分类号：R961(药理学)

在线出版日期：2009-02-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：736-740