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10.3969/j.issn.1007-7669.2008.08.003

影响他汀类药物降脂治疗的相关基因的多态性及其与高脂血症的关系

引用
目的 观察他汀类药物降脂治疗相关的基因多态性位点CyP3A4*1G、CYP3A5*3、MDR1C3435T、SLC21A6A388G、SLC21A6 T521C、CYP7A1 A-204C及ABCG8 T400K在河南地区的分布及其与高脂血症的关系.方法 采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性-聚合酶链式反应(AS-PCR)技术对400名高脂血症病人和320名正常对照者进行基因分型.结果 等位基因SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C、CYP3A4*1G、CYP3A5*3、MDR1 C3435T、CYP7A1 A-204C及ABCG8 400K的分布频率在高脂血症病人中分别为72.1%、16.2%、27.9%、73.7%、39.9%、34.7%和12.8%,在正常对照组中分别为71.5%、16.1%、27.4%、74.5%、39.4%、33.3%和7.4%;ABCG8400K等位基因携带者患高脂血症的风险显著增加(OR=1.870,CI∶1.259-2.777,P=0.002).结论 CYP3A5*3、MDR1 C3435T、SLC21A6 A388G、SLC21A6 T521C和ABCG8 T400K基因多态性分布可能存在地区或种族差异,ABCG8 400K等位基因是高脂血症的高风险因素.

基因、多态性、单核苷酸、高脂血症、他汀类

27

R968;R972.6(药理学)

河南省杰出青年科学基金074100510020

2008-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

570-575

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中国新药与临床杂志

1007-7669

31-1746/R

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2008,27(8)

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