齐留通片在健康人体内的药动学

摘要：

目的 研究齐留通在中国健康人体内单次和多次给药的药动学.方法 12名健康志愿者,单次口服齐留通片0.6 g或多次口服齐留通片0.6 g·次-1,每日4次,连续5 d,在设计的时间点取静脉血.采用HPLC-UV法测定血药浓度,研究齐留通的药动学.结果 单次口服齐留通片0.6 g,平均血药浓度-时间变化规律符合单室模型,主要药动学参数如下:cmax为(6.6± 2.0)mg·L-1;tmax为(1.9±0.3)h;t1/2为(3·5±l·8)h;AUC0～6为(19±6)mg·h·L-1,AUC0～12(25±8)mg.h·L-1;AUCo0～00为(27±10)mg·h·L-1;CL/F为(26±8)L·h-1.除t1/2和tmax外,其余主要药动学参数在性别问有显著差异(P＜0.05).连续口服齐留通0.6 g达到稳态后,主要药动学参数如下:casmax为(7.4±1.6)mg·L-1;Casmin为(2.2±1.0)mg·L-1;Casav为(3.5±1.0)mg-L-1;盘为(1.2±0.3)h;AUCas0～6为(21±6)mg·h.L-1;AUCas0～12为(26±8)mg·h·L-1;AUCas0～00为(28±10)mg·h·L-1;t1/2为(3.1±1.1)h;DF为(1.5±0.4).连续给药5 d,cmax、A UC、t1/2等无明显增加(P＞0.05),性别间除tssmax、t1/2和DF外,主要药动学参数有显著差异(P＜0.05),女性明显高于男性.结论 齐留通片在人体内吸收迅速,分布广泛.中国健康志愿者体内的药动学参数在性别间有明显差异,多次给药后体内无明显蓄积现象.

关键词：齐留通、药动学、色谱、高压液相

所属期刊栏目：27

分类号：R969.1(药理学)

在线出版日期：2008-07-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：278-281