超声控释载尿激酶缓释给药系统的体外实验

摘要：

目的 应用高分子材料Pluronic P-105,制备载尿激酶缓释给药系统,低频超声(US)控制尿激酶释放.方法 设立对照组与实验组,对照组检测对象为单纯尿激酶溶液,实验组检测对象为载尿激酶P-105缓释给药系统,浓度均为100 kU·L-1.并根据是否应用超声,每组分为超声组和非超声组;实验超声组根据超声时间再分为6组(0 h,1 h,6 h,24 h,48 h,72 h).通过气泡上升法,计算各组尿激酶释放的情况.结果 实验组中,超声应用各时间段内释放的尿激酶量,与同时间段未超声组比较差异非常显著(P<0.01);而非超声时间段内,组间无显著差异(P>0.05).实验组各超声时间段内尿激酶释放量和对照组即刻释放的尿激酶量比较,差异无显著意义(P>0.05).结论 可以制备载尿激酶Pluronic P-105缓释给药系统,超声可控制给药系统释放尿激酶,为高血压性脑出血的微侵袭外科治疗提供一种更为有效的清除残余血肿的方法.

关键词：颅内出血、高血压性、尿纤溶酶原激活物、迟效制剂、超声处理

所属期刊栏目：27

分类号：R973.2(药品)

资助基金：上海市科委攻关资助课题064119646

在线出版日期：2008-07-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：173-176