文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗惊恐障碍的随机对照研究

摘要：

目的:比较文拉法辛缓释剂和帕罗西汀治疗惊恐障碍的有效性和安全性.方法:将73例符合CCMD-3R的惊恐障碍病人随机分为2组,分别给予文拉法辛(38例,初始剂量75 mg·d-1)和帕罗西汀(35例,初始剂量10 mg·d-1).采用惊恐症状评定量表(PASS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床总体印象量表(CGI)和不良反应量表(TESS)分别在治疗前,治疗后wk 2、4、8末各评定1次,并进行对比分析.结果:2组间在治疗后wk 2、4末PASS、HAMA、CGI评分有显著差异(P＜0.05);在wk 8末2组间差异无显著意义(P＞0.05);文拉法辛组PASS、HAMA、CGI评分在治疗后wk 2末比治疗前明显降低(P＜0.05),在wk 4、8末有进一步改善(P＜0.01);帕罗西汀组PASS、HAMA、CGI评分在治疗后wk 4、8末与治疗前相比均降分明显(P＜0.01).2组不良反应发生率无显著差异.结论:文拉法辛是一种快速有效且安全性较高的治疗惊恐障碍的药物.

关键词：惊恐病、文拉法辛、帕罗西汀、随机对照试验

所属期刊栏目：26

分类号：R971.4(药品)

在线出版日期：2007-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：768-771