D2/D3受体激动药罗匹尼罗对抗鱼藤酮介导多巴胺能细胞凋亡的研究

摘要：

目的:探讨D2/D3多巴胺受体激动药罗匹尼罗对多巴胺能细胞是否具有抗凋亡作用并研究其机制.方法:使用多巴胺能细胞株SH-SY5Y,以高剂量呼吸链抑制药鱼藤酮诱导细胞凋亡建立细胞凋亡模型.通过Hoechst染色观察并计数凋亡的细胞,应用免疫印迹(Westernblot)方法检测促凋亡基因caspase 9,cleaved caspase 9,cleaved caspase 3,PARP,cleaved PARP的表达.结果:高剂量鱼藤酮处理细胞24 h后其凋亡比例明显升高,罗匹尼罗(10-5,10-4mol·L-1)预处理2 h能显著减少细胞凋亡的比例.免疫印迹方法显示10-44mol·L-1罗匹尼罗预处理2 h能减少caspase 9,caspase 3,PARP的剪切.结论:罗匹尼罗能有效抑制鱼藤酮诱导细胞凋亡,其机制可能是通过抑制内源性通路中caspase 9剪切而实现的.

关键词：细胞凋亡、罗匹尼罗、鱼藤酮、帕金森病、多巴胺受体激动药

所属期刊栏目：26

分类号：R971.5;R742.5(药品)

在线出版日期：2007-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：520-523